Tras la polémica por la falta de aprobación de la vacuna rusa, la Organización Mundial de la Salud(OMS) adelantó este viernes que está "cerca" de resolver los problemas de la fórmula Sputnik V, aunque no dió fechas para un posible aprobación de uso de emergencia.
La OMS deberá retomar pronto su revisión de la vacuna, que todavía no aprobó.
La fórmula Sputnik V empezó el proceso de homologación a principios de año, pero "quedó suspendido ya que faltaban algunos trámites jurídicos", indicó el pasado jueves la directora general adjunta de la OMS para el acceso a las medicinas, Mariangela Simao, en conferencia de prensa.
Simao no precisó, sin embargo, de qué trámites se trataba, pese a declararse "contenta de que las negociaciones con el gobierno ruso sobre este problema están a punto de resolverse".
"Aún nos deben aportar algunas informaciones y también quedan pendientes las preguntas sobre la finalización de las inspecciones en los distintos centros de producción en Rusia, pero me satisface decirles que el proceso está a punto de empezar", añadió la profesional, citada por la agencia de noticias AFP.
Si bien los estudios confirman una elevada eficacia, la Unión Europea y la OMS aún no aprobaron el uso de ese inmunizante, que es utilizado en varios países de América latina.
La agencia de Naciones Unidas ya incluyó en su lista de vacunas aprobadas a Moderna, Pfizer-BioNTech, Johnson&Johnson, AstraZeneca (incluyendo la que se produce en Corea del Sur y la india Covishield) y las vacunas chinas de Sinopharm y Sinovac (Coronavac).
La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de vacunas, y facilitaría la inclusión de la Sputnik V dentro de las solicitadas por los países para habilitar viajes internacionales.
Días atrás, el ministro de salud ruso, Mikhail Murashko, anunció que "las "barreras" para que la OMS apruebe de emergencia el inoculante ya habían sido "removidas" y que solo restaban "procedimientos administrativos menores" para su habilitación.
"Todas las barreras fueron removidas, solo restan procedimientos administrativos menores. Fue confirmado por el director general de la OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus", tuiteó la cuenta oficial del inmunizante, citando al funcionario.
